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Jennifer Doudna：一切过往，皆为序章，CRISPR基因编辑的未来刚刚开始
簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的DNA片段或特定的...
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首个接受基因编辑技术CRISPR的患者，在治疗过程中死亡
导语：2022年10月，全球唯一一名参与CRISPR基因编辑疗法的杜氏肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，DMD）志愿者，在治...
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CRISPR个性化基因疗法获重大进展：基因编辑T细胞治癌开始人体试验
非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编...
