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Cell：单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生
CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前...
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基因编辑技术突破！北京大学团队开发出新线粒体碱基编辑器！
CRISPRCas9基因编辑是目前流行的基因编辑技术，其原理是利用人工设计的引导RNA（gRNA）与Cas9核酸酶结合，靶向特定基因序列进行剪切和...
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张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。...
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基因编辑技术到底是什么？“CRISPR”正悄然走进我们的生活！
小小的基因背后隐藏着人类身体的无限奥秘，随着科技的发展，我们已经了解到基因对于人类遗传所起的重要作用。那么，基因缺陷的人是否可以通过修改基因使下一辈...
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基因科普：基因编辑技术的“前世今生”【全文】
基因编辑（geneediting），又称基因组编辑（genomeedting）或基因组工程（genomeengineering），是一种新兴的、比较精确的...
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一次性治疗两种罕见血液病，Vertex有望推出首个基于CRISPR技术的基因编辑疗法
随着时间不断前进，VertexPharmaceuticals（以下简称“Vertex”）将有机会成为首个推出基于CRISPR技术的基因编辑疗法的生物技术企...
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我国生物医药行业现状及趋势 正迎来黄金发展期 基因技术将成研发
生物医药产业是生物经济的重要组成部分，生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成，主要是将现代生物技术与各种形式的新药研发、生...
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首个接受基因编辑技术CRISPR的患者，在治疗过程中死亡
导语：2022年10月，全球唯一一名参与CRISPR基因编辑疗法的杜氏肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，DMD）志愿者，在治...
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