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斯坦福学者创办，总融资超2.4亿美元，细胞疗法明星公司CARGO申请IPO，「下一代」CAR-T项目已处于临床II期
根据RenaissanceCapital的报道，处于临床阶段的细胞疗法公司CARGOTherapeutics已于上周五向美国证券交易委员会（SEC）...
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用CRISPR基因编辑开发下一代阿尔茨海默病疗法的机遇与挑战
基于CRISPR的基因编辑疗法有望在今年首次获得批准上市，而在治疗阿尔茨海默病方面，基于CRISPR的创新疗法也有望挺进临床试验阶段。日前，在阿尔茨海默病协会国...
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开发下一代光遗传基因疗法，眼科初创公司获1亿美元A轮融资
近日，RayTherapeutics公司宣布完成1亿美元的A轮融资，用于推进针对致盲性视网膜疾病的光遗传学基因疗法的临床试验。视觉光遗传学是一种使用基因疗法...
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张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。...
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赛诺菲资助环状RNA疗法先驱麻省理工2500万美元，开发下一代mRNA递送技术
近日，国际制药巨头赛诺菲（Sanofi）宣布将在五年内向麻省理工学院（MIT）的DanielAnderson实验室提供2500万美元资助，以支持其实验室开...
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1005个碱基！下一代DNA合成先驱Ansa从头合成世界最长寡核苷酸
当地时间3月9日，下一代DNA合成先驱AnsaBiotechnologies）宣布成功从头合成1005个碱基的DNA序列，这...
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驯鹿生物完成近5亿元人民币C1轮融资：探索下一代细胞治疗产品
驯鹿生物（“IASOBio”）日前完成近5亿元人民币C1轮融资。本轮融资由国鑫投资、倚锋资本、上海外高桥集团、南京江北国资、厚新健投、宏诚投资等1...
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