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Cell:持久性细胞疗法开发平台:模块化基因敲入实现T细胞功能改造
对T细胞进行基因改造使其表达特定的T细胞受体(Tcellreceptors,TCRs)或嵌合抗原受体(Chimerica...
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张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术,助力下一代细胞疗法开发
尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破,并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。...
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耶鲁大学陈斯迪团队开发高通量筛选工具,可高效、定点敲入基因组,已启动转化研发
以CAR-T为代表的细胞治疗是一种变革性的癌症治疗方法,在攻击血液瘤上表现亮眼。截止目前,全球共有8款CAR-T疗法上市,适应症也均为血...
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