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全球首款TIL疗法获批上市，细胞疗法迈入实体瘤时代
2017年被称之为CAR-T疗法的商业化元年。CAR-T疗法破局者的出现，彻底点燃了细胞疗法赛道的热度。全球范围内，大批...
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全球首款CRISPR基因编辑疗法获批，这种“基因剪刀“技术是如何诞生的？
“CRISPR最初是一个好奇心驱动的基础研究项目，现在已成为无数研究人员使用的突破性策略，并能够帮助改善人类健康状况。”——詹妮...
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全球首款CRISPR基因疗法获批，首位接受治疗的患者三年后怎么样了？
今日，全球首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exa-cel）在英国获批上市，用以治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）与输血依赖性β地中...
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全球首款！赛诺菲每周1次A型血友病疗法获FDA批准上市
2月23日，赛诺菲宣布，FDA已批准A型血友病治疗药物efanesoctocogalfa的生物制品许可申请（BLA），这是一种first-in-c...
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叩响精准基因编辑的大门：全球首款“基因魔剪”即将面世
因较早地掌握了基因编辑技术的研发源泉及核心底层专利，国际的头部基因编辑企业目前以欧美公司为主。提起“基因编辑”，大多数人的印象仍停留在几年前备受争议的“基因编辑...
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