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全球首款CRISPR基因疗法获批,首位接受治疗的患者三年后怎么样了?
今日,全球首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(exa-cel)在英国获批上市,用以治疗镰刀型细胞贫血病(SCD)与输血依赖性β地中...
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