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Nature子刊提出定制化、可编程人造病毒载体技术,递送容量提升近20倍,可同时递送蛋白质和RNA,计划5年内推进临床
AAV、慢病毒等载体是基因治疗领域最常使用的病毒载体,应用潜力也已经得到了一定的验证。然而,现阶段的这些病毒还存在无法有效特异性靶向组织和器官、递送尺寸等限制。...
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