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  • Nature子刊提出定制化、可编程人造病毒载体技术,递送容量提升近20倍,可同时递送蛋白质和RNA,计划5年内推进临床

    Nature子刊提出定制化、可编程人造病毒载体技术,递送容量提升近20倍,可同时递送蛋白质和RNA,计划5年内推进临床

    病毒细菌研究 2023-06-01 2808

    AAV、慢病毒等载体是基因治疗领域最常使用的病毒载体,应用潜力也已经得到了一定的验证。然而,现阶段的这些病毒还存在无法有效特异性靶向组织和器官、递送尺寸等限制。...

    Nature 定制化 可编程 人造病毒 病毒载体 病毒技术 病毒递送 递送蛋白质 递送RNA 蛋白质 RNA 临床
  • 临床、科研、继续教育的「三座大山」,谁来帮中国的一线医生减负?

    临床、科研、继续教育的「三座大山」,谁来帮中国的一线医生减负?

    生物医药市场 2023-03-18 2594

    导语:从临床诊疗到科研工作,作为少数关注到医生切身需求的企业之一,京东健康用技术底座承托起医生的职业理想。杨威一直对自己遇到的一...

    临床 科研 继续教育 三座大山 中国 医生 减负
  • 先驱还是先烈?贝瑞基因三代基因测序临床商业化的勇敢者游戏

    先驱还是先烈?贝瑞基因三代基因测序临床商业化的勇敢者游戏

    生物企业资讯 2023-02-25 4406

    如果给近两年基因测序行业一个注脚,你会写什么?我们发现,无论是基因组学的里程碑事件、国际顶刊评述、行业领导者动向、投融资热点,都关联上了一个似乎长期并未走上主流...

    先驱 先烈 贝瑞基因 三代测序 基因 基因测序 临床 商业化
  • 美国FDA将做出“重大改变”,或是30年来临床试验多样性的最大变化

    美国FDA将做出“重大改变”,或是30年来临床试验多样性的最大变化

    生物行业政策 2023-02-20 2801

    《自然》杂志发文称,美国FDA将很快要求相关机构提交一份确保临床试验多样性的计划。扩大临床试验受试者的范围和种类是测试药物适用性的重要方式,“这是过...

    美国 FDA 临床 试验 临床试验 多样性
  • 全球首创!美迪西助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床

    全球首创!美迪西助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床

    细胞生物研究 2023-02-14 2844

    近日,英百瑞(杭州)生物医药有限公司(以下简称“英百瑞”)IBR854细胞注射液获得国家药监局临床试验默示许可。IBR854注射液是同源异体外周血来源的通用现货...

    全球首创 美迪西 英百瑞 CAR-raNK 细胞疗法 临床
  • 浙大二院沈华浩:转化医学是真正实现医学技术从临床中来,到临床中去

    浙大二院沈华浩:转化医学是真正实现医学技术从临床中来,到临床中去

    转化医学研究 2023-01-06 2949

    临床医生负责一线挖掘痛点,科学家负责研究探索——两者各司其责,身处不同战场却能紧密联络、思维碰撞,把临床问题细化升级为科研课题,继而经过研究正向反馈...

    浙大 沈华浩 转化医学 医学技术 临床
  • 重大突破!打一针杀死癌细胞,国产实体瘤CAR-T疗法临床获批

    重大突破!打一针杀死癌细胞,国产实体瘤CAR-T疗法临床获批

    肿瘤癌症治疗 2022-12-29 4227

    去年的6月份,阿基仑赛注射液获得国家药监局的批准上市。这也是中国上市的第1款CAR-T产品,因为昂贵的价格而被全网热议。然而江西...

    打一针 杀死 癌细胞 实体瘤 CAR-T 疗法 临床
  • 全球首个!博沃生物广谱HPV疫苗获批进入临床试验

    全球首个!博沃生物广谱HPV疫苗获批进入临床试验

    生物企业资讯 2022-12-24 2566

    近日,由上海博沃和武汉博沃联合开发的广谱HPV疫苗获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的伦理批件,并已完成澳大利亚药品管理局(TGA)临床试验备案,从而正式获准进...

    全球 博沃生物 广谱 HPV 疫苗 临床 试验
  • 老人接种新冠疫苗到底安全吗?中国生物公布多项高危人群临床研究数据

    老人接种新冠疫苗到底安全吗?中国生物公布多项高危人群临床研究数据

    疾病预防 2022-12-04 2185

    加强全人群特别是老年人的免疫接种,被认为是下一步疫情防控工作的重中之重。为帮助老年人以及基础病人群更好完成新冠疫苗接种,履行防疫责任,国药集团中国生物相关人士近...

    老人 新冠 疫苗 安全 生物 高危人群 临床 研究 数据
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