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刘如谦1年前Cell论文转化出新公司，种子轮融资1亿美元，开发新型类病毒颗粒递送载体
除了在科研领域接连取得重突破以外，基因编辑技术先驱刘如谦还创建了多个基因编辑和治疗领域公司，包括基于CRISPR-Cas9的基因...
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当梦想照进现实：从“理想型”的病毒载体，到“理想型”的细胞疗法
编者按：为了应对新一代疗法在规模化及未来商业化面临的诸多挑战，降低规模化生产成本，赋能更多创新疗法惠及患者，药明康德旗下专注于细...
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Nature子刊提出定制化、可编程人造病毒载体技术，递送容量提升近20倍，可同时递送蛋白质和RNA，计划5年内推进临床
AAV、慢病毒等载体是基因治疗领域最常使用的病毒载体，应用潜力也已经得到了一定的验证。然而，现阶段的这些病毒还存在无法有效特异性靶向组织和器官、递送尺寸等限制。...
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