-
刘如谦1年前Cell论文转化出新公司，种子轮融资1亿美元，开发新型类病毒颗粒递送载体
除了在科研领域接连取得重突破以外，基因编辑技术先驱刘如谦还创建了多个基因编辑和治疗领域公司，包括基于CRISPR-Cas9的基因...
-
Cell：刘如谦团队进化出更高效、更紧凑的精准基因编辑工具“先导编辑器”，为治疗应用扫除障碍
2019年10月21日，刘如谦（DavidLiu）团队在Nature发表论文，开发了一种全新的精准基因编辑工具——先导编辑（PrimeEditing，P...
-
刘如谦通过先导编辑人类造血干细胞，挽救镰状细胞病小鼠
镰状细胞病（SCD）是一种常染色体隐性遗传疾病，是由表达β-珠蛋白的HBB基因的A·T-to-T·A点突变引起，突变导致β-珠蛋白上第六位原本的...
-
Science：一次治疗，终生有效，刘如谦将碱基编辑用于SMA治疗
脊髓型肌萎缩症（SMA）是一种严重的遗传性神经肌肉疾病，是由于编码运动神经元生存蛋白（SMN）的SMN1基因纯合缺失或突变所致。...
1
共1页
