美国FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法 科研突破到商业落地仅用十年

美国食品药品监督管理局官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法，其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。（来源...