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一次治疗罕见免疫缺陷病,UCLA团队采用碱基编辑纠正基因突变,正计划推进临床
CD3δ重症联合免疫缺陷疾病(CD3δSCID),是一种由CD3D基因突变引起的罕见的原发性免疫缺陷疾病,该基因突变阻止了造血干细胞正常发育...
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