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确定白血病耐药性的又一机制，联合使用这种药物可以克服！
急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）是成人白血病中最常见的类型，源自于骨髓中幼稚的白血细胞异常增生，这些幼稚细胞无...
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年仅4岁的她，却每日难以控制的颤抖，竟然是基因突变的CDKL5综合征
珊珊带着全家的希望于2019年来到人间，但在上户口的那天，家人发现她的右手抖了几下，大概几秒钟，晚上睡觉前又抖了一次。从此全家人为了珊珊的”颤抖“，...
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遗传病治疗技术：一个爸两个妈“三亲婴儿”诞生，我们需要担心吗？
一、英国首批一个爸两个妈“三亲婴儿”诞生，这批婴儿据说可预防致命遗传疾病在美国制造出首位一个爸爸、两个妈妈的“三...
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大肠杆菌: “天选打工人”埃舍里希的成名之路
“E字一族”的起源特奥多尔·埃舍里希 (TheodorEscherich)，...
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推迟阿尔茨海默病发生30年的罕见基因突变，会是下个治疗的新契机吗？
这是在这个被命运捉弄家族中的第二个例外——一位本该在中年时便出现阿尔茨海默病（AD）症状的男子，奇迹般地直到将近七十岁时才出现认知障碍的情形，比预期...
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新突破！可注射细胞疗法, 能克服骨关节炎免疫障碍，促进软骨再生！
近日，维克森林再生医学研究所（WakeForestInstituteforRegenerativeMedicine，WFIRM）的科学家开发出一种极有...
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Cell：成功构建出可以研究人类小胶质细胞发育和功能的类器官模型
小胶质细胞位于人类免疫系统和大脑的交汇处，是一种专门的大脑免疫细胞，在发育和疾病中发挥着至关重要的作用。尽管小胶质细胞的重要性是无可争议的，但对它们...
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发现清除衰老细胞的新机制！这种人体中的病毒是关键！
随着年龄的增长而出现的衰老细胞虽丧失了分裂能力，却并不一定会及时死亡。这些衰老细胞在人体内逐渐积累，将引发慢性炎症，甚至导致癌症和退行性疾病等病症。已有研究表明...
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基于CRISPR先导编辑生成小鼠癌症基因突变模型
科学家们不确定与肿瘤发展相关的成千上万的基因突变是如何导致癌症的，因为没有简单的方法在动物模型中研究它们。麻省理工学院的研究人员...
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两项大规模的泛癌种基因组分析揭示癌症转移的秘密
荷兰乌特勒支大学医学中心的研究人员近日通过对数千个原发性或转移性肿瘤的基因组序列的比较，发现了与不同癌症类型的疾病进展或治疗耐药...
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单细胞转录组测序，揭示动物发育过程“古老”和“年轻”基因的表达模式
世界上的动物虽然多种多样，但大多数动物在胚胎发育的中期阶段，都具有相似的外部形态和内部结构。这一阶段被认为是系统发育阶段，也被称为胚胎发育的“沙漏”模式。近来，...
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柳州惊现神秘植物，被称冥界之花“水晶兰”，靠“尸体”存活，专家：不要碰
世界很大，在不同的生态系统中生存着各种各样的生物，大家无一例外都算是佼佼者，可以在残酷的大自然中生存并且繁衍下去，按照达尔文的生物进化论，就是简单的...
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Cell Stem Cell：利用基因编辑阻止心肌细胞治疗造成的心律失常
心脏是人体最重要的器官之一，为循环系统提供动力。而每年约有1.2亿人患有缺血性心脏病，这是全球死亡和住院治疗的主要原因之一。但是人的心脏在出生后不久...
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iScience：科学家发现炎症的“致命要害” ，有望开发出靶向性抗炎症疗法
当我们的身体感染时多种免疫反应就会被诱发，首先是粒细胞的释放，即含有特殊酶类的白细胞，约占到所有人类白细胞中的一半甚至更多。中性粒细胞也是一种粒细胞...
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可无视突变类型普遍起效，AMPK激动剂是否会是杜氏肌营养不良症的新希望？
杜氏肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，DMD）是一种罕见的遗传性疾病。DMD通常在儿童时期就开始表现出来，主要症...
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全球超40%成年人感染幽门螺杆菌！这些一定要知道！
TheLancetGastroenterology&Hepatology发表一项系统性荟萃研究显示，过去40年间，全球幽门螺杆菌整体感染率高达4...
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重磅！FDA委员会投票8-6，支持DMD基因疗法加速获批！
今日，在美国FDA召开的咨询会议中，与会专家以8：6非常微弱的优势，投票支持SareptaTherapeutics和罗氏（Roche）联合开发的基...
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《细胞》：中外科学家建立食蟹猴胚胎3D长时程体外培养模型，揭示灵长类早期神经胚发育特征
北京时间2023年5月11日晚23时，中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院和美国宾夕法尼亚大学的研究人员在《细胞》杂志在线发表封面文章。他们建立了一...
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基因组筛查临床效用得到认可！罕见病专家支持对新生儿进行单基因可治疗疾病的基因筛查
根据一项新的调查，绝大多数的罕见病专家同意对所有新生儿进行单基因可治疗疾病的基因组测序测试。这篇调查报告于5月8日发表在《美国医...
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人类基因组图谱迎20年重大升级，精准医疗再添“利器”
科学家已经升级了新的人类基因组图谱，这项被称为“泛基因组”的最新研究成果5月11日发表在《自然》杂志上。这一重大的更新将为精准医疗及对人类疾病的理解...
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Cell Metabolism：清华大学江鹏团队等揭示增强CAR-T效果新策略
肿瘤微环境中代谢重编程对抗肿瘤免疫有重要的调控作用。目前其潜在的机制尚不清楚，也鲜有报道以肿瘤代谢为靶点的治疗方法。...
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Cell封面：王红梅团队等利用食蟹猴胚胎体外培养模型，揭示灵长类早期神经胚发育特征
世界上每30秒钟就会有一名缺陷儿出生，出生缺陷是婴儿死亡的首位原因。出生缺陷与早期胚胎发育异常密切相关。因此研究早期胚胎发育过程、探究发育机理，对从...
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Nature：神奇的胶囊！首次捕捉到健康人体内真正的肠道微生物
使用一种特殊设计的胶囊，研究人员现在可以在消化系统中航行，收集有关消化和微生物的新数据。Capscan胶囊可...
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Nature多细胞生命起源之旅：实验室中单细胞群向多细胞的长期实验进化
经过3000多代的实验室进化，佐治亚理工学院的研究人员观察到他们的模式生物“雪花酵母”开始适应成为多细胞群体。研究小组展示了雪花酵母群是如何进化为体...
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《自然》：迄今最大规模原发癌和转移癌全基因组研究数据发布，全面揭示二者基因差异！
相较原发癌，转移癌普遍侵袭性更强、更耐药也更致命，那么为何转移癌能够获得如此超凡能力？今日，《自然》杂志刊登了一篇论文，对7108个原发癌和转移癌肿瘤样本进行了...
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因没按规定戴手套，生物学教授3天内暴毙于实验室的「人畜无害」的减毒病株下
2009年9月13日傍晚，夕阳西下，余晖染红了芝加哥的天际线。一辆救护车疾驰在拥挤的街道上，车内正躺着一位虚弱的老人，...
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Cell：单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生
CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前...
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竺晓凡教授：儿童急性B淋巴细胞白血病诊疗新进展，免疫治疗仍任重道远！
急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的一种儿童期恶性肿瘤，85%的儿童ALL患者属于B系淋巴细胞白血病(B-ALL)。梅斯医学特邀竺晓凡教授为大家作儿童急性B...
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Nat Microbiol：科学家在婴儿粪便中发现近10000种病毒，其中90%以上为新发现的病毒类型
近日，一篇发表在国际杂志NatureMicrobiology上题为“Expandingknownviraldiversityinthe...
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Nature重磅：BioNTech公司mRNA新抗原疫苗，在胰腺癌患者中展现有希望的前景
胰腺癌（PancreaticCancer），是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，其中胰腺导管腺癌（PDAC）占全部胰腺癌的9...
