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Nature Genetics：刁现民团队解析谷子高质量图基因组，开启大规模种质资源发掘利用新篇章
谷子是世界上最古老的驯化作物之一，也是亚洲/中华农耕文明形成的主体作物。在高投入（水利、化肥）农业生产系统到来之前，谷子在农耕文化中长期占据主粮地位。随着小麦水...
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不会感到痛，也没有负面情绪，让她人生开挂的基因突变能否帮到更多人？
痛苦是人生永恒的议题，也催生了无数直击人心的文学创作，但它真的是必要存在的吗？一直以来，这样一种说法广为流传：苦难是人生的财富，因为宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒...
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Nature子刊：遗传学家发现了隐藏的“全基因组复制”
“我们很早就知道全基因组复制和再二倍化，但令人兴奋的是，我们已经证明，完成这一过程第二部分所需的时间非常重要。”...
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中外科学家8篇Science：聚焦灵长类基因组计划——揭示灵长类动物演化之谜
人类是灵长类动物之一。因为我们会写诗，会操控复杂工具，所以我们和其他大型灵长类动物包括黑猩猩、大猩猩、狒狒以及红毛猩猩等，非常不同。因此探究灵长类动物的基因组、...
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Nature：“跳跃基因”或能改变人类结肠组织的基因组特征，有望揭示衰老和癌症发生的奥秘
在人的一生中，机体基因组的改变会在体细胞中进行积累，然而，人类基因组中广泛存在的可移动元件—长散在核元件-1（L1，longintersperse...
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敲除免疫细胞中的这个基因就能根除肿瘤，还没有副作用！癌症治疗格局会改写吗？
30多年前，美国德克萨斯州贝勒医学院的研究人员发现了一类名为类固醇受体共激活因子（steroidreceptorcoactivator，SRC）...
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Nature Cancer：全基因组CRISPR筛选，发现多发性骨髓瘤治疗新靶点
多发性骨髓瘤（MM）是一种由于骨髓中的浆细胞癌变造成的血液肿瘤。虽然有化疗、糖皮质激素和靶向药物等多种治疗方法，但是这些目前获批的疗法对于不少患者来...
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基因振荡器：在两种衰老模式间来回切换，细胞寿命延长了82%！
对于上了车龄的汽车来说，刹车或者轮胎或者发动机等等，任何一个部件的老化对于行车安全来说都是至关重要的，但通常这些部件的老化速度并不一致，也就是很容易...
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碱基编辑进入“迷你时代”，杨辉团队开发出基于Cas9祖先IscB的微型碱基编辑器
在过去十年里，基于CRISPR的基因编辑技术得到了快速发展，并被成功应用放到了人体临床试验中已治疗遗传疾病和癌症。与此同时，全世...
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Nature突破性新发现：基因组中的“跳跃基因”为研究衰老和肿瘤发生提供了新见解
到目前为止，人们认为大多数L1元素在现代人的正常组织中已经失去了跳跃的能力。然而，这项研究表明，一些L1跳跃基因可以在正常细胞中...
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在基因组中“跳来跳去”的转座子，有望成为免疫疗法抗击肿瘤的新靶点！
彩色玉米不仅在口感上有其独特的风味，在视觉上也对食客们具有独特的吸引力。但你可能没有注意到，不仅是玉米粒与玉米粒之间，存在着五彩斑斓的颜色，单一颗玉米粒上，也可...
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基因检测行业未来发展趋势，面临哪些机遇和挑战？
随着科技的不断进步和人们对健康意识的提高，基因检测行业正逐渐成为医疗领域的热门话题。未来，基因检测行业将迎来更多的发展机遇和挑战，下面将从市场规模、...
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81岁肠癌老人的病灶全消失，只因为她做了肿瘤基因检测？
对于基因检测我们并不陌生，这种技术往往可以为患者找到适合的药物。但是在进行基因检测时，需要使用何种类型的样本，是组织样本还是血液样本？下面我们来看一个结直肠患者...
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推迟阿尔茨海默病发生30年的罕见基因突变，会是下个治疗的新契机吗？
这是在这个被命运捉弄家族中的第二个例外——一位本该在中年时便出现阿尔茨海默病（AD）症状的男子，奇迹般地直到将近七十岁时才出现认知障碍的情形，比预期...
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基于CRISPR先导编辑生成小鼠癌症基因突变模型
科学家们不确定与肿瘤发展相关的成千上万的基因突变是如何导致癌症的，因为没有简单的方法在动物模型中研究它们。麻省理工学院的研究人员...
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两项大规模的泛癌种基因组分析揭示癌症转移的秘密
荷兰乌特勒支大学医学中心的研究人员近日通过对数千个原发性或转移性肿瘤的基因组序列的比较，发现了与不同癌症类型的疾病进展或治疗耐药...
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单细胞转录组测序，揭示动物发育过程“古老”和“年轻”基因的表达模式
世界上的动物虽然多种多样，但大多数动物在胚胎发育的中期阶段，都具有相似的外部形态和内部结构。这一阶段被认为是系统发育阶段，也被称为胚胎发育的“沙漏”模式。近来，...
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Cell Stem Cell：利用基因编辑阻止心肌细胞治疗造成的心律失常
心脏是人体最重要的器官之一，为循环系统提供动力。而每年约有1.2亿人患有缺血性心脏病，这是全球死亡和住院治疗的主要原因之一。但是人的心脏在出生后不久...
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重磅！FDA委员会投票8-6，支持DMD基因疗法加速获批！
今日，在美国FDA召开的咨询会议中，与会专家以8：6非常微弱的优势，投票支持SareptaTherapeutics和罗氏（Roche）联合开发的基...
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基因组筛查临床效用得到认可！罕见病专家支持对新生儿进行单基因可治疗疾病的基因筛查
根据一项新的调查，绝大多数的罕见病专家同意对所有新生儿进行单基因可治疗疾病的基因组测序测试。这篇调查报告于5月8日发表在《美国医...
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人类基因组图谱迎20年重大升级，精准医疗再添“利器”
科学家已经升级了新的人类基因组图谱，这项被称为“泛基因组”的最新研究成果5月11日发表在《自然》杂志上。这一重大的更新将为精准医疗及对人类疾病的理解...
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Cell Metabolism：清华大学江鹏团队等揭示增强CAR-T效果新策略
肿瘤微环境中代谢重编程对抗肿瘤免疫有重要的调控作用。目前其潜在的机制尚不清楚，也鲜有报道以肿瘤代谢为靶点的治疗方法。...
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《自然》：迄今最大规模原发癌和转移癌全基因组研究数据发布，全面揭示二者基因差异！
相较原发癌，转移癌普遍侵袭性更强、更耐药也更致命，那么为何转移癌能够获得如此超凡能力？今日，《自然》杂志刊登了一篇论文，对7108个原发癌和转移癌肿瘤样本进行了...
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Cell：单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生
CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前...
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突破瓶颈！NC：华大基因高通量高精度单细胞全长isoform最新技术发表
长读长单细胞RNA异构体测序（scISO-Seq）可以揭示单个细胞中的转录本剪接等结构变异研究，但仍存在测序通量低、研究成本高等瓶颈，且转录本测序深...
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PNAS：科学家成功将siRNA疗法运输到肺部 有望治疗人类相关肺部疾病
近日，一篇发表在国际杂志ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上题为“DivalentsiRNAsa...
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Nature Genetics：癌基因DNA环如何绕过了经典的遗传规律
肿瘤有时似乎有了自己的生命，以异常快的速度生长，或者突然对抗癌药物产生耐药性。这种行为通常被解释为癌症基因从细胞自身的染色体中分离出来，并以环状形式...
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Science：古人类牙菌斑中发现“丢失”的微生物基因
大约19000年前，一名女子死于西班牙北部。她的尸体被故意用赭石色天然颜料块掩埋，放在一块石灰石后面的一个叫ElMirón的洞...
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Cell Stem Cell：利用基因编辑阻止心肌细胞治疗造成的心律失常
心脏是人体最重要的器官之一，为循环系统提供动力。而每年约有1.2亿人患有缺血性心脏病，这是全球死亡和住院治疗的主要原因之一。但是人的心脏在出生后不久...
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著名癌基因Myc又添新罪证：改变癌细胞表面糖分子，逃避免疫系统识别！
臭名昭著的Myc基因是一种人类癌基因，编码转录因子Myc。Myc基因在正常细胞中也有很重要的作用，可以调节细胞的生长、分裂和凋亡等过程。但是当Myc基因突变或异...
