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Science：揭示人类加速进化区发生的结构变异导致人类基因组折叠方式不同于其他灵长类动物
一百多万年前，人类基因组的大部分发生重组，这是卵子或精子形成过程中的偶然事件，可导致了DNA片段的缺失、重复或逆转。如今，在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究...
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Cell子刊：全基因组测序揭示贝多芬死亡之谜
路德维希·凡·贝多芬（1770-1827），可能是全世界最知名的音乐家，这不仅是因为他杰出的音乐成就，还因为他面对磨难时“扼住命...
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创新药物传递技术：利用血小板的特性实现肿瘤靶向治疗
近日，威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员开发出了一种新方法，通过利用血小板的凝血倾向来针对肿瘤使用抗癌药物。当...
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纽约大学运用CRISPR和单细胞测序解析靶基因和因果变异机制
导读：人类遗传学的一个主要挑战是了解基因组的哪些部分驱动特定特征或导致疾病风险。对于在98%的不编码蛋白质的基因组中发现的遗传变异来说，这一挑战甚至更大。5月4...
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技术突破！北京大学团队开发出新线粒体碱基编辑器！
CRISPRCas9基因编辑是目前流行的基因编辑技术，其原理是利用人工设计的引导RNA（gRNA）与Cas9核酸酶结合，靶向特定基因序列进行剪切和...
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从人类基因组中“删除”的信息可能是使我们成为人类的原因
根据耶鲁大学、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究人员领导的一项新研究，与其他灵长类动物的基因组相比，人类基因组所缺乏的东西可能对人类的发展至关...
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基因编辑技术突破！北京大学团队开发出新线粒体碱基编辑器！
CRISPRCas9基因编辑是目前流行的基因编辑技术，其原理是利用人工设计的引导RNA（gRNA）与Cas9核酸酶结合，靶向特定基因序列进行剪切和...
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Science：成功利用合成的基因振荡器显著延缓细胞衰老
人类的寿命与我们细胞的衰老有关。三年前，来自加州大学圣地亚哥分校的一组研究人员破译了衰老过程背后的基本机制（Science,2020,doi:1...
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基因检测领域的下一次机遇，在癌症早筛领域已有商业化产品
从基因检测行业开始兴起，成功的产品包括基于优生优育的无创产前基因检测（NIPT）、基于靶向药物治疗的肿瘤伴随诊断、基于肿瘤复发的监测诊断项目、基于新...
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双重CRISPR基因疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
艾滋病（AIDS）是获得性免疫缺陷综合征的简称，由感染HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的逆转录病毒，它把人体免疫系...
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Nature子刊：将DNA测序精度提高1000倍，让罕见基因突变无处遁形
从单个DNA分子中检测突变在许多领域具有至关重要的应用，例如寻找疾病的诊断、预测和预后生物标志物，了解癌症进化和体细胞镶嵌现象，...
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张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。...
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“女娲”基因组资源发布第三项成果：解析中国人群基因组微卫星变异图谱
2023年4月12日，中国科学院生物物理研究所徐涛院士团队和何顺民研究员团队在国际学术期刊《自然-通讯》（NatureCom...
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《Science》重磅11篇论文：240种哺乳动物基因组共同注释人类疾病风险
在一个由乌普萨拉大学和布罗德研究所联合领导的大型国际项目中，30多个研究团队共同调查和分析了240种哺乳动物的基因组。研究结果发表在《科学》(Sci...
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因美纳NovaSeq™ X Plus在华首批交付，赋能共拓中国基因组学应用前景
今天，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳于天津、深圳、上海三地同步举行NovaSeq™XPlus“点亮”仪式，宣告首批在华交付NovaSeq...
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首个阿尔茨海默病基因疗法临床试验结果发布：用ASO降低大脑中tau蛋白积累
阿尔茨海默病（Alzheimer'sdisease，AD），俗称“老年痴呆症”，是一类主要发生于老年人且以进行性认知功...
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重编程基因治疗恢复猴子视力，可用于年龄相关眼科等多种疾病
日前，衰老生物学研发初创公司LifeBiosciences在2023年视觉与眼科研究协会年会（ARVO）公布了旗下候选基因治疗的临床前数据...
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首个基因治疗阿尔茨海默病的“基因沉默”药物显示出希望
伦敦大学学院和伦敦大学lh进行的一项全球首个试验发现了一种治疗阿尔茨海默病的新基因疗法，该疗法能够安全、成功地降低导致该疾病的有害tau蛋白的水平。...
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Science：单碱基编辑技术治疗脊髓性肌肉萎缩症：细胞和小鼠实验探路成功
脊髓性肌肉萎缩症(Spinalmuscularatrophy,SMA)是一种渐进性运动神经元疾病，也是导致婴儿死亡的主要遗传原因【1】。SMA由生存运...
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破解人类「基因组三维结构」百年科学难题，斯坦福学者开发生物医学新工具，助力精准医疗
1953年，人类首次发现DNA的双螺旋结构，更为清晰地认识到遗传信息构成和传递途径，让遗传研究深入到分子层面，由此揭开分子生物学新篇章。...
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《Science》人体组织基因突变综合图谱
研究人员在健康人体组织中创建了迄今为止最大的合子后基因组突变图谱，这一科学进步可能为诊断和治疗遗传疾病开辟新的途径。研究人员利用948名将遗体捐献给...
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Cell：利用天然细胞融合蛋白，创造出新型基因治疗递送载体，可特异性靶向骨骼肌
如果我们把细胞比作一间屋子，那么细胞膜就是这间屋子的墙壁，而各种受体就是墙壁上的门窗。然而，这间屋子是“活的”，有时候细胞与细胞也会像泡泡一样融合在一起，这种膜...
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基因分析揭示“女性是匈奴帝国的推动者”
高地位女性为维系古老游牧帝国发挥了重要作用。图片来源：GALMANDAKH说起匈奴，熟悉历史的人想必都不陌生...
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全球首位基因疗法逆转衰老试验者、美女CEO：端粒延长9%，免疫细胞逆龄20岁！
生物黑客届的代表人物之一ElizabethParrish今年52岁，是美国生物科技公司BioViva的首席执行官，也是全球首位使用端粒逆转录酶基因...
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男性避孕的新希望？科学家发现关键避孕基因
谈到避孕，我们不禁想到众多避孕方式，如口服避孕药、避孕套、避孕环、避孕贴片和注射等等。然而，这些方法都有其局限性。比如说，口服避孕药可能会让女性们感到身体不适，...
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与身高息息相关，CRISPR筛选发现了参与软骨细胞成熟的基因
波士顿儿童医院的研究人员近日筛选出与软骨细胞成熟和增殖相关的145个基因和相关通路，特别是参与骨骼生长的生长板软骨细胞。这些基因在人类身高方面发挥着...
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盘点史上最难治靶点KRAS G12C抑制剂，打败不可成药魔咒！
RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS、NRAS和HRAS，分别定位于人的第11、12和1号染色体上，其中以KRAS最为常见，约占85%。KRAS是人类癌症中...
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新生儿重症遗传诊断：基因检测再「冲刺」
朝阳初升，总是汇聚着无限的希望。然而当迷雾来袭，往往也最易反衬出巨大的不确定。新生儿重症监护室（NICU）便是这样一个未知与遗憾会被无限放大的地方。答案在深处，...
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女子做试管婴儿生龙凤胎，女儿却与丈夫无血缘关系，医院称流程无差错！网友：或许父亲有两个基因！
多年无法怀孕，通过试管婴儿技术生下两孩，其中一孩竟与自己的丈夫无血缘关系，湖北女子秦芳（化名）遭遇了这样的离奇经历。秦芳对极目新...
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中国基因治疗市场发展现状及行情研究 2025年市场规模有望达180亿元
基因治疗作为基因治疗产业化提供重要的技术支撑，具有良好的发展前景。近年来国家和各级政府持续出台鼓励政策，支持基因治疗行业的发展，本文对基因治疗行业的...
