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旅鸽因为肉质鲜美被人类吃到灭绝，从50亿只到1只不剩，仅仅用了100多年
1914年9月1日中午，美国辛辛那提动物园的鸽舍中，有一只名叫“玛莎”的鸟儿一动不动地望着天空，在大约1小时之后，它永远地停止了呼吸。在此之后，“玛莎”很快被送...
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Nature新研究挑战百年理论：人类大脑的形状决定了其功能
一个多世纪以来，研究人员一直认为，决定我们大脑活动的是由大脑不同区域通过一个由数万亿细胞连接组成的复杂网络相互交流决定的。现在，一项研究检查了1万多...
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科技部发布《人类遗传资源管理条例实施细则》
科学技术部令第21号人类遗传资源管理条例实施细则《人类遗传资源管理条例实施细则》已经2023年5月11日科技部第3次部务会审议通过，现予公布，自2023年7月...
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爱在西元前，人类最早记录的接吻，竟然在4500年前！对病毒传播影响巨大！
我给你的爱写在西元前深埋在美索不达米亚平原几十个世纪后出土发现泥板上的字迹依然清晰可见...
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Science：这是真的吗？人类可以修复受损心脏，心脏能再生了
科学家们发现了一种新的机制，可以作为开关，在再生过程中推动心肌细胞成熟。重要的是，这种机制是进化保守的，因为它对小鼠和人类心肌细胞具有非常相似的作用...
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人类基因组计划「先行者」张奇伟：我与中国生物信息学的二十年往事
导语：陈竺、陈润生、孙之荣、饶子和张奇伟...一段中国生信学科草创、崛起的故事。与许多传统学科“尖深慢”不同，生物信息是“广浅快...
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Cell：成功构建出可以研究人类小胶质细胞发育和功能的类器官模型
小胶质细胞位于人类免疫系统和大脑的交汇处，是一种专门的大脑免疫细胞，在发育和疾病中发挥着至关重要的作用。尽管小胶质细胞的重要性是无可争议的，但对它们...
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人类基因组图谱迎20年重大升级，精准医疗再添“利器”
科学家已经升级了新的人类基因组图谱，这项被称为“泛基因组”的最新研究成果5月11日发表在《自然》杂志上。这一重大的更新将为精准医疗及对人类疾病的理解...
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PNAS：科学家成功将siRNA疗法运输到肺部 有望治疗人类相关肺部疾病
近日，一篇发表在国际杂志ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上题为“DivalentsiRNAsa...
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Science：揭示人类加速进化区发生的结构变异导致人类基因组折叠方式不同于其他灵长类动物
一百多万年前，人类基因组的大部分发生重组，这是卵子或精子形成过程中的偶然事件，可导致了DNA片段的缺失、重复或逆转。如今，在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究...
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从人类基因组中“删除”的信息可能是使我们成为人类的原因
根据耶鲁大学、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究人员领导的一项新研究，与其他灵长类动物的基因组相比，人类基因组所缺乏的东西可能对人类的发展至关...
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Nature新发现：人类核糖体解码mRNA速度比细菌慢10倍，但更准确！
在一项新的研究中，来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员揭示人类核糖体解码信使RNA（mRNA）的速度比细菌核糖体慢10倍，但解码更准确。他们组合使用...
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Nature重磅：人类转录输出复合物对mRNA的识别和包装
背景真核生物的基因表达需要成熟的mRNAs从细胞核选择性转运到细胞质进行翻译。在细胞核中，mRNAs被帽化、剪接、剪切、多腺苷酸...
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“人类基因组计划”完成20周年，为人类生命健康带来了什么？
中科院院士赵国屏发表演讲。今年是DNA双螺旋结构发现70周年，也是“人类基因组计划”完成20周年。昨天，由上...
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破解人类「基因组三维结构」百年科学难题，斯坦福学者开发生物医学新工具，助力精准医疗
1953年，人类首次发现DNA的双螺旋结构，更为清晰地认识到遗传信息构成和传递途径，让遗传研究深入到分子层面，由此揭开分子生物学新篇章。...
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刘如谦通过先导编辑人类造血干细胞，挽救镰状细胞病小鼠
镰状细胞病（SCD）是一种常染色体隐性遗传疾病，是由表达β-珠蛋白的HBB基因的A·T-to-T·A点突变引起，突变导致β-珠蛋白上第六位原本的...
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Nature：阐明人类mRNA解码机制，为癌症、感染新药研发打开新大门
核糖体是细胞中最基础的细胞器，即使是最原始的细菌也存在核糖体。在细胞中，核糖体是蛋白质的加工机器，负责将信使RNA（mRNA）编...
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Dev Cell：朱晗/王高伟等揭示人类多能干细胞定向发育为胰岛B细胞过程中的基因调控机制
近年来，人类多能干细胞（hPSC）和诱导多能干细胞（iPSC）被广泛用于各种组织和器官的定向分化研究。这类研究在再生医学、细胞治疗和构建人类复杂疾病模型等领域具...
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Trends Genet：肠道微生物群将疾病与人类基因组进化联系起来
背景现代医学研究已经证实，解释许多人类疾病的发病机制的线索可以从进化事件中获得。实验证明，急性呼吸道综合征与某些人类特有疾病(如认知障碍和神经系统疾病)之间存...
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CRISPR相关转座酶，在人类细胞中实现无双链断裂的DNA定向整合
CRISPR基因编辑技术自问世以来，就表现出无可比拟的优势，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。在原理上，以CRISPR-Cas9系统为例，Ca...
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里程碑！张锋团队开发全新蛋白质递送系统，助力人类基因疗法和癌症治疗
如果能够将特定的蛋白质输送到特定的细胞类型中，将为生命科学研究以及疾病治疗提供巨大的潜力。然而，试图靶向感兴趣的细胞类型和能够将所选择的蛋白质跨细胞...
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Cell：利用单碱基基因编辑更正人类T细胞免疫缺陷突变
CD3δ严重联合免疫缺陷（SCID）是一种危及生命的先天性免疫缺陷，是由常染色体CD3D基因的双等位基因突变引起的。CD3δ对于T细胞受体（TCR）...
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Cell：利用新方法成功纯化和表征人类神经干细胞
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员设计了一种荧光激活细胞分选方法，从人类大脑组织中分离出不同的神经干细胞和祖细胞类型。这项研究中使用的标...
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Cell重磅：揭秘干细胞是如何形成人类大脑的
人类的大脑就像是一件精心设计的艺术品，它拥有相当复杂的结构——由数百亿个具有不同身份的细胞组成。这就像是一场由数百亿位音乐家完成的复杂交响乐，每个细胞都执行着重...
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第三届人类基因组编辑国际峰会惊人宣布：两只公鼠“生下”后代
CRISPR基因编辑让“定制婴儿”“超人类”不再只是科幻小说里的天方夜谭。委员会称，这些新技术，让科学家比以往任何时候都更容易操纵基因。3月8日，在伦敦举行的第...
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人类或能实现“器官再生”，中国科学家建立鹿角再生细胞图谱
导读：高级脊椎动物具有非凡的能力，即使在成年阶段也能无疤痕愈合和再生失去的附属物。相比之下，哺乳动物在很大程度上失去了附属物或器官再生的能力。然而，鹿角为研究哺...
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为什么人类指纹是独一无二的？Cell揭示指纹背后的秘密
指纹也被称为手印，狭义上的指纹是指人的手指第一节手掌面皮肤上的乳突线花纹，纹路有三种基本形状，包括斗型、弓型和箕型，由于指纹重复率极小，因此有着“人...
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打破长期以来的假设：迄今为止发现的最小的人类蛋白质！
微蛋白在人类中是独一无二的，研究人员最近发现了数千个微蛋白。一组研究人员在《分子细胞》中描述了这些微小蛋白质的起源，并解释了它们可能影响的重要细胞过...
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人类与疾病的“拉锯战”：从蛋白质革命到赛博式生存
回顾人类社会发展史，就是一部与病毒、疾病的抗争史，而科学技术是人类对抗疾病最有力的武器。除了天花、猴痘等传染性疾病，还有如渐冻症、阿尔茨海默症等疾病也在剥夺着人...
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张锋最新Cell论文：全面绘制人类所有转录因子图谱，让细胞命运调控变得可预测
全面了解基因调控网络（GRN）控制细胞状态是分子生物学的基本目标。转录因子（Transcriptionfactors，TF）结合到基因组中的特定序列，以改变基...
