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Nature重磅：张锋团队首次在真核生物中发现CRISPR样系统，为基因编辑再添新工具
CRISPR-Cas系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家...
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STM：基因编辑和溶瘤病毒合力抗击黑色素瘤脑转移
尽管如今全球医疗水平已取得长足进展，晚期黑色素瘤（advancedmelanoma）仍旧预后不良，生存率极为有限，且脑转移基本上是半数黑色素瘤相关...
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里程碑时刻：FDA受理首个CRISPR基因编辑疗法上市申请
2023年6月8日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics宣布，美国食品药品...
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基于CRISPR先导编辑生成小鼠癌症基因突变模型
科学家们不确定与肿瘤发展相关的成千上万的基因突变是如何导致癌症的，因为没有简单的方法在动物模型中研究它们。麻省理工学院的研究人员...
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Cell Stem Cell：利用基因编辑阻止心肌细胞治疗造成的心律失常
心脏是人体最重要的器官之一，为循环系统提供动力。而每年约有1.2亿人患有缺血性心脏病，这是全球死亡和住院治疗的主要原因之一。但是人的心脏在出生后不久...
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Cell Stem Cell：利用基因编辑阻止心肌细胞治疗造成的心律失常
心脏是人体最重要的器官之一，为循环系统提供动力。而每年约有1.2亿人患有缺血性心脏病，这是全球死亡和住院治疗的主要原因之一。但是人的心脏在出生后不久...
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基因编辑技术突破！北京大学团队开发出新线粒体碱基编辑器！
CRISPRCas9基因编辑是目前流行的基因编辑技术，其原理是利用人工设计的引导RNA（gRNA）与Cas9核酸酶结合，靶向特定基因序列进行剪切和...
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张锋团队再发Science：又一种新的基因编辑工具要来了？
基因是生物的遗传密码，通过基因编辑对生物进行特征改造或疾病治疗可以说是直击根本。工欲善其事，必先利其器，想要在基因水平上进行操作，必须要有“称手”的...
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基因编辑大牛张锋新发Nature：开发出全新蛋白高效递送系统，或革新基因治疗！
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋...
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张锋最新Science论文：解析R2非LTR逆转录转座子作用机制，为基因编辑再添新工具
在过去十年里，来自细菌和古菌防御系统的CRISPR，被改造成了多种CRISPR基因编辑工具，这让我们的基因编辑技术得到了快速发展...
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李博文等开发新型LNP载体，吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑
先天性肺部疾病，例如表面活性蛋白缺乏症、囊性纤维化、α-1抗胰蛋白酶缺乏症等等，会导致终身发病甚至是死亡。虽然这些疾病的遗传机制已经被深入研究，但仍然缺乏有效的...
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Cell：利用单碱基基因编辑更正人类T细胞免疫缺陷突变
CD3δ严重联合免疫缺陷（SCID）是一种危及生命的先天性免疫缺陷，是由常染色体CD3D基因的双等位基因突变引起的。CD3δ对于T细胞受体（TCR）...
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猪器官移植成为可能？基因编辑猪或能避免异种器官移植的病毒感染！
器官移植的技术突破，让很多器官衰竭的病人有了延续生命的新希望，然而，用于移植的器官供体如此稀缺，长久以来都是无法跨越的难题。中国每年等待器官移植的患...
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第三届人类基因组编辑国际峰会惊人宣布：两只公鼠“生下”后代
CRISPR基因编辑让“定制婴儿”“超人类”不再只是科幻小说里的天方夜谭。委员会称，这些新技术，让科学家比以往任何时候都更容易操纵基因。3月8日，在伦敦举行的第...
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曾因“基因编辑婴儿案”被判3年，贺建奎申请“高才通”签证被港府连夜撤销
那个曾因“基因编辑婴儿事件”被判入狱3年的南方科技大学原副教授贺建奎，出狱后又有新的举动了。据香港大公报21日报道称，贺建奎申请香港高端人才通行证计划获批。在接...
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基因编辑技术到底是什么？“CRISPR”正悄然走进我们的生活！
小小的基因背后隐藏着人类身体的无限奥秘，随着科技的发展，我们已经了解到基因对于人类遗传所起的重要作用。那么，基因缺陷的人是否可以通过修改基因使下一辈...
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基因科普：基因编辑技术的“前世今生”【全文】
基因编辑（geneediting），又称基因组编辑（genomeedting）或基因组工程（genomeengineering），是一种新兴的、比较精确的...
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基因编辑婴儿事件5年后：贺建奎出席会议，对科研伦理避而不谈
据NatureNews消息，贺建奎于英国当地时间2月11日线上参加了英国肯特大学UniversityofKent组织的一场以生...
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中国禁止和限制出口医药领域技术，包含中药、克隆、基因编辑等技术！
2月9日，商务部召开例行新闻发布会。针对有记者提问上月商务部发布了对于光伏行业禁止出口限制出口技术目录。如果执行的话，这些限制会对国际可再生能源行业的发展产生何...
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一次性治疗两种罕见血液病，Vertex有望推出首个基于CRISPR技术的基因编辑疗法
随着时间不断前进，VertexPharmaceuticals（以下简称“Vertex”）将有机会成为首个推出基于CRISPR技术的基因编辑疗法的生物技术企...
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全球首个“人造子宫”问世，年产3万个宝宝，可自由编辑300种基因
人造子宫真的要来了！从原始社会到现代文明，科技进步彻底颠覆了我们的生活，医疗技术的飞速进步更是直接影响着我们的生命质量，人造心脏...
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2023年科学热门事件：基因编辑疗法有望获批、AD药物取得重大进展
导读时光飞逝，转眼间我们迈进2023的大门，迎接一个充满无限可能的未来。新的一年里，在科技领域有哪些项目值得...
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叩响精准基因编辑的大门：全球首款“基因魔剪”即将面世
因较早地掌握了基因编辑技术的研发源泉及核心底层专利，国际的头部基因编辑企业目前以欧美公司为主。提起“基因编辑”，大多数人的印象仍停留在几年前备受争议的“基因编辑...
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商务部出手反击技术封锁？合成生物学、基因编辑拟限出口
2022年12月30日，商务部公布了新修订的《中国禁止出口限制出口技术目录》征求意见稿（以下简称“目录”）。...
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Jennifer Doudna：一切过往，皆为序章，CRISPR基因编辑的未来刚刚开始
簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的DNA片段或特定的...
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免疫细胞当“黑客”治疗癌症，基因编辑CAR-T癌症疗法
CAR-T细胞攻击癌细胞。图片来源：Science科学家发现，精心设计的免疫细胞不仅可以识别癌细胞，还可以逃脱肿瘤抵御攻击的防御系统。两篇相关论文12月15日发...
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六个月清零癌细胞！全球首例白血病被治愈，基因编辑“立大功”
来自英国的13岁女孩Alyssa，在本该如花般美丽的年纪，不幸患上了白血病。而原本只能等待死神降临的她，却在半年后奇迹般的康复。...
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6个月消灭T细胞白血病！全球首例碱基编辑疗法取得成功
据卫报、BBC等多家媒体12月11日的报道，英国科学家使用一种基因编辑疗法——碱基编辑（base-edited）治疗了一名身患T细胞白血病的13岁年...
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曾因编辑婴儿基因获刑，贺建奎称要从事罕见遗传病基因治疗
今年4月，因非法行医入狱的贺建奎刑满释放。出狱后，他未改“基因狂人”的本色，从今年8月接连发布多条基因疗法相关动态，并在11月24日宣布将在北京大兴组建实验室。...
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首个接受基因编辑技术CRISPR的患者，在治疗过程中死亡
导语：2022年10月，全球唯一一名参与CRISPR基因编辑疗法的杜氏肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，DMD）志愿者，在治...
