-
Nature突破性新发现：基因组中的“跳跃基因”为研究衰老和肿瘤发生提供了新见解
到目前为止，人们认为大多数L1元素在现代人的正常组织中已经失去了跳跃的能力。然而，这项研究表明，一些L1跳跃基因可以在正常细胞中...
-
在基因组中“跳来跳去”的转座子，有望成为免疫疗法抗击肿瘤的新靶点！
彩色玉米不仅在口感上有其独特的风味，在视觉上也对食客们具有独特的吸引力。但你可能没有注意到，不仅是玉米粒与玉米粒之间，存在着五彩斑斓的颜色，单一颗玉米粒上，也可...
-
基因检测行业未来发展趋势，面临哪些机遇和挑战？
随着科技的不断进步和人们对健康意识的提高，基因检测行业正逐渐成为医疗领域的热门话题。未来，基因检测行业将迎来更多的发展机遇和挑战，下面将从市场规模、...
-
开发下一代光遗传基因疗法，眼科初创公司获1亿美元A轮融资
近日，RayTherapeutics公司宣布完成1亿美元的A轮融资，用于推进针对致盲性视网膜疾病的光遗传学基因疗法的临床试验。视觉光遗传学是一种使用基因疗法...
-
他们为什么能逃脱痴呆症“家族诅咒”？基因突变引发早发性阿尔茨海默病
在哥伦比亚的麦德林（Medellín）郊外，风景如画的山村里，生活着几个与世隔绝的大家族。很多年以来，那里的很多村民——称为派萨人（Paisas，源...
-
人类基因组计划「先行者」张奇伟：我与中国生物信息学的二十年往事
导语：陈竺、陈润生、孙之荣、饶子和张奇伟...一段中国生信学科草创、崛起的故事。与许多传统学科“尖深慢”不同，生物信息是“广浅快...
-
81岁肠癌老人的病灶全消失，只因为她做了肿瘤基因检测？
对于基因检测我们并不陌生，这种技术往往可以为患者找到适合的药物。但是在进行基因检测时，需要使用何种类型的样本，是组织样本还是血液样本？下面我们来看一个结直肠患者...
-
年仅4岁的她，却每日难以控制的颤抖，竟然是基因突变的CDKL5综合征
珊珊带着全家的希望于2019年来到人间，但在上户口的那天，家人发现她的右手抖了几下，大概几秒钟，晚上睡觉前又抖了一次。从此全家人为了珊珊的”颤抖“，...
-
肿瘤微环境解码：STK11基因突变为何成为免疫治疗关键
肺癌里，80%是非小细胞肺癌。过去十年里，靶向药和免疫治疗的出现显著延长了肺癌患者的生存时间。其中，非小细胞肺腺癌有大约一半可以使用EGFR靶向药治...
-
两项大规模的泛癌种基因组分析揭示癌症转移的秘密
荷兰乌特勒支大学医学中心的研究人员近日通过对数千个原发性或转移性肿瘤的基因组序列的比较，发现了与不同癌症类型的疾病进展或治疗耐药...
-
单细胞转录组测序，揭示动物发育过程“古老”和“年轻”基因的表达模式
世界上的动物虽然多种多样，但大多数动物在胚胎发育的中期阶段，都具有相似的外部形态和内部结构。这一阶段被认为是系统发育阶段，也被称为胚胎发育的“沙漏”模式。近来，...
-
Cell Stem Cell：利用基因编辑阻止心肌细胞治疗造成的心律失常
心脏是人体最重要的器官之一，为循环系统提供动力。而每年约有1.2亿人患有缺血性心脏病，这是全球死亡和住院治疗的主要原因之一。但是人的心脏在出生后不久...
-
重磅！FDA委员会投票8-6，支持DMD基因疗法加速获批！
今日，在美国FDA召开的咨询会议中，与会专家以8：6非常微弱的优势，投票支持SareptaTherapeutics和罗氏（Roche）联合开发的基...
-
基因组筛查临床效用得到认可！罕见病专家支持对新生儿进行单基因可治疗疾病的基因筛查
根据一项新的调查，绝大多数的罕见病专家同意对所有新生儿进行单基因可治疗疾病的基因组测序测试。这篇调查报告于5月8日发表在《美国医...
-
人类基因组图谱迎20年重大升级，精准医疗再添“利器”
科学家已经升级了新的人类基因组图谱，这项被称为“泛基因组”的最新研究成果5月11日发表在《自然》杂志上。这一重大的更新将为精准医疗及对人类疾病的理解...
-
《自然》：迄今最大规模原发癌和转移癌全基因组研究数据发布，全面揭示二者基因差异！
相较原发癌，转移癌普遍侵袭性更强、更耐药也更致命，那么为何转移癌能够获得如此超凡能力？今日，《自然》杂志刊登了一篇论文，对7108个原发癌和转移癌肿瘤样本进行了...
-
Cell：单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生
CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前...
-
Nature Genetics：癌基因DNA环如何绕过了经典的遗传规律
肿瘤有时似乎有了自己的生命，以异常快的速度生长，或者突然对抗癌药物产生耐药性。这种行为通常被解释为癌症基因从细胞自身的染色体中分离出来，并以环状形式...
-
Science：古人类牙菌斑中发现“丢失”的微生物基因
大约19000年前，一名女子死于西班牙北部。她的尸体被故意用赭石色天然颜料块掩埋，放在一块石灰石后面的一个叫ElMirón的洞...
-
Sci Adv：赵华斌团队揭示了食果蝙蝠免疫基因演化的新机制
蝙蝠已经演化出了独特的免疫系统来应对病毒感染，如免疫平衡和免疫耐受，这也是蝙蝠能够无症状地携带多种哺乳动物烈性病毒的重要原因。狐蝠科蝙蝠被认为是引起...
-
Cell Stem Cell：利用基因编辑阻止心肌细胞治疗造成的心律失常
心脏是人体最重要的器官之一，为循环系统提供动力。而每年约有1.2亿人患有缺血性心脏病，这是全球死亡和住院治疗的主要原因之一。但是人的心脏在出生后不久...
-
著名癌基因Myc又添新罪证：改变癌细胞表面糖分子，逃避免疫系统识别！
臭名昭著的Myc基因是一种人类癌基因，编码转录因子Myc。Myc基因在正常细胞中也有很重要的作用，可以调节细胞的生长、分裂和凋亡等过程。但是当Myc基因突变或异...
-
Science：揭示人类加速进化区发生的结构变异导致人类基因组折叠方式不同于其他灵长类动物
一百多万年前，人类基因组的大部分发生重组，这是卵子或精子形成过程中的偶然事件，可导致了DNA片段的缺失、重复或逆转。如今，在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究...
-
2023年未来医疗产业100强榜单发布：多家基因生物科技企业上榜
创立于2015年的未来医疗100强榜单是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单，旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗...
-
Cell子刊：全基因组测序揭示贝多芬死亡之谜
路德维希·凡·贝多芬（1770-1827），可能是全世界最知名的音乐家，这不仅是因为他杰出的音乐成就，还因为他面对磨难时“扼住命...
-
从人类基因组中“删除”的信息可能是使我们成为人类的原因
根据耶鲁大学、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究人员领导的一项新研究，与其他灵长类动物的基因组相比，人类基因组所缺乏的东西可能对人类的发展至关...
-
基因编辑技术突破！北京大学团队开发出新线粒体碱基编辑器！
CRISPRCas9基因编辑是目前流行的基因编辑技术，其原理是利用人工设计的引导RNA（gRNA）与Cas9核酸酶结合，靶向特定基因序列进行剪切和...
-
Science：成功利用合成的基因振荡器显著延缓细胞衰老
人类的寿命与我们细胞的衰老有关。三年前，来自加州大学圣地亚哥分校的一组研究人员破译了衰老过程背后的基本机制（Science,2020,doi:1...
-
基因检测领域的下一次机遇，在癌症早筛领域已有商业化产品
从基因检测行业开始兴起，成功的产品包括基于优生优育的无创产前基因检测（NIPT）、基于靶向药物治疗的肿瘤伴随诊断、基于肿瘤复发的监测诊断项目、基于新...
-
双重CRISPR基因疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
艾滋病（AIDS）是获得性免疫缺陷综合征的简称，由感染HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的逆转录病毒，它把人体免疫系...
