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基因编辑大牛张锋新发Nature：开发出全新蛋白高效递送系统，或革新基因治疗！
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋...
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张锋最新Science论文：解析R2非LTR逆转录转座子作用机制，为基因编辑再添新工具
在过去十年里，来自细菌和古菌防御系统的CRISPR，被改造成了多种CRISPR基因编辑工具，这让我们的基因编辑技术得到了快速发展...
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对超7万名罕见病患者及其亲属进行基因测序，新发现3个罕见病遗传病因
近日，西奈山伊坎医学院ErnestTurro团队联合英国剑桥大学、帝国理工大学、伦敦大学学院、美国马里兰大学等诸多单位，在NatureMedic...
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Trends Genet：肠道微生物群将疾病与人类基因组进化联系起来
背景现代医学研究已经证实，解释许多人类疾病的发病机制的线索可以从进化事件中获得。实验证明，急性呼吸道综合征与某些人类特有疾病(如认知障碍和神经系统疾病)之间存...
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关于胃癌基因检测常见15个问题答疑
Q1：胃癌在中国的流行病数据及生存率如何？Q2：权威指南推荐胃癌患者治疗要检测哪些biomarker？...
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Science：首次破译疯狂蚂蚁“黄疯蚁”的奇怪基因组
黄疯蚁（Anoplolepisgracilipes）得名于它们在受到干扰后所做的慌乱动作。研究人员在4月6日发表在《Science》杂志上的一项研究报告中称，...
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从77,539名受试者的基因型与表型相关性的研究中，发现新的致病基因
50%以上罕见病的遗传学病因尚不清楚。大规模人群队列的标准化基因组测序和表型分型有助于发现遗传学病因，但这需...
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基因的前世今生，深度学习何以改变一切？
1865年，奥地利小城布尔诺当地的自然研究学会上，一位微胖的传教士正在做一个长篇学术报告，报告的内容是他花了八年时间在圣托马斯修...
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临床前数据未达预期，眼科基因治疗明星初创关停，前身曾被诺华2.8亿美元收购
近日，一家美国眼科疾病基因治疗初创公司VedereBioII宣布，由于在临床前试验中未达到预定的试验标准，公司经综合考虑，决定停止运营。...
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新冠核酸检测有多赚钱，达安基因告诉你
对于医学检测行业来说，完美的检测项目，就是同时具备暴力和暴利的项目，暴力就是全员强制性，暴利就是高利润，而新冠核酸检测就是这样的项目。...
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张锋团队最新研究：可将蛋白递送至任何指定人类细胞，或打破基因治疗困局
谈起基因编辑，就不得不提及大名鼎鼎的CRISPR/Cas系统。这一技术源自于人类向细菌的学习，其大致原理为，在CRISPRRNA（crRNA）的引...
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李博文等开发新型LNP载体，吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑
先天性肺部疾病，例如表面活性蛋白缺乏症、囊性纤维化、α-1抗胰蛋白酶缺乏症等等，会导致终身发病甚至是死亡。虽然这些疾病的遗传机制已经被深入研究，但仍然缺乏有效的...
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一图读懂！华大基因2022年年报，营收70.46亿元，净利润7.18亿元
2022年是不平凡的一年，全球经济正逐步迈出经济下行后复苏的步伐。华大基因坚持源头创新，在技术研发领域强化前瞻性战略布局，加强临床科研向应用的快速转化与迭代，凭...
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里程碑！张锋团队开发全新蛋白质递送系统，助力人类基因疗法和癌症治疗
如果能够将特定的蛋白质输送到特定的细胞类型中，将为生命科学研究以及疾病治疗提供巨大的潜力。然而，试图靶向感兴趣的细胞类型和能够将所选择的蛋白质跨细胞...
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Cell：利用单碱基基因编辑更正人类T细胞免疫缺陷突变
CD3δ严重联合免疫缺陷（SCID）是一种危及生命的先天性免疫缺陷，是由常染色体CD3D基因的双等位基因突变引起的。CD3δ对于T细胞受体（TCR）...
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癌症基因长读长测序：发现复杂的染色体结构重排模式
一项由欧洲分子生物学实验室（EMBL）领导的研究表明，长读长测序可以揭示复杂的染色体结构重排模式，而这些模式此前一直被经常使用的短读长测序所忽略。...
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基因测序进入大样本时代，长读长测序如何成为主导？
长读长测序技术由于在读长上所具备的优势，可以检测到结构变异、短串联重复，也可以检测到单体型，区分真假信息，同时还可以捕捉到其他复杂序列结构信息。随着...
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首个DMD基因疗法可能获批，预计定价将会突破现有基因疗法记录！
首个DMD基因疗法可能获批，尽管在后期监管方面出现了问题，但在德克萨斯州达拉斯举行的神经肌肉疾病会议上，制药公司高管和患者倡导者预测，美国食品药品监...
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猪器官移植成为可能？基因编辑猪或能避免异种器官移植的病毒感染！
器官移植的技术突破，让很多器官衰竭的病人有了延续生命的新希望，然而，用于移植的器官供体如此稀缺，长久以来都是无法跨越的难题。中国每年等待器官移植的患...
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关于基因测序仪：价值1200亿美元的问题
Illumina认为这个TAM有1200亿美元，这就是标题的由来。问题1：一二级市场估值鸿沟，谁脑子有问题？一方面，在二级市场，不管是二代测序龙头Illumin...
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贝多芬头发做了基因测序，揭示音乐家死因和隐秘家族史
1827年3月，路德维希·范·贝多芬生命垂危。他躺在床上，腹痛和黄疸令他痛苦不堪。悲伤的朋友和熟人前来探望他。还有人请求帮个忙：...
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Nature：揭示全基因组加倍促进机体癌症发生的分子机制
全基因组加倍（WGD，Whole-genomedoubling）是人类癌症中会反复出现的事件，其会促进染色体的不稳定性以及非整倍体的获得，然而，W...
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基因天赋：为什么有的人一天只睡 4 小时也很精神，而你睡 8 小时还犯困？
在睡多长时间这事上，存在一条看不见的「鄙视链」。身边总有那么一两个人（尤其是各位老板），号称自己每天可以只睡6个小时——甚至...
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罕见疾病的新突破：基因测序发现三种罕见病未知的遗传原因
据估算，全球受罕见病影响的有2.63亿至4.46亿人，但只有少数患者接受了基因诊断。在10,000种记录在案的罕见疾病中，只有不到一半具有已知的遗传原因。研究罕...
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一次治疗罕见免疫缺陷病，UCLA团队采用碱基编辑纠正基因突变，正计划推进临床
CD3δ重症联合免疫缺陷疾病（CD3δSCID），是一种由CD3D基因突变引起的罕见的原发性免疫缺陷疾病，该基因突变阻止了造血干细胞正常发育...
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《Nature》哈佛大学乔治·丘奇通过合成基因组设计抗病毒细菌
这项工作的最大影响可能是为其他生物体的合成基因组中的类似策略提供基础。2023年3月15日，哈佛医学院（HMS）的George...
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她是首批接受CRISPR基因治疗的镰状细胞病患者，今向大众亲述抗病史
当你下次想到基因编辑时，你应该想到维多利亚·格雷（VictoriaGray）——一位非洲裔美国女性，她的镰状细胞病已经被治愈了，至少目前是这样。最近在伦敦，一...
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基因工程改造细菌，让它们组成自杀小队，激活免疫系统对抗癌症
越来越多的研究表明，细菌是肿瘤微环境的一部分，肿瘤中特殊的低pH、坏死和免疫排斥等环境，能够支持一些细菌的生长，同时阻止免疫系统...
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第三届人类基因组编辑国际峰会惊人宣布：两只公鼠“生下”后代
CRISPR基因编辑让“定制婴儿”“超人类”不再只是科幻小说里的天方夜谭。委员会称，这些新技术，让科学家比以往任何时候都更容易操纵基因。3月8日，在伦敦举行的第...
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重磅基因报告！华经发布《2022年中国基因测序产业图鉴》
2021年全球基因测序市场规模157.22亿美元，其中中游基因测序服务领域2021年市场规模约为82.38亿美元；2021年中国基因测序市场规模为1...
